Der Verein

Der Verein 47xxy klinefelter syndrom e.V. bietet Klinefelter-Syndrom-Trägern und ihren Angehörigen, Eltern und werdenden Eltern, zuverlässige Beratung an.

Wir möchten Menschen Mut machen, die mit der Diagnose Klinefelter-Syndrom konfrontiert worden sind. Auch wollen wir Betroffene erreichen, die bis dato nicht wussten, dass sie ein X-Chromosom zu viel haben. Hilfesuchende erhalten fundierte Beratung und Zugang zu aktuellen medizinischen Informationen.

Wir nehmen an medizinischen Fortbildungen und Fachkongressen teil und geben dieses Wissen an Sie sowie auch an niedergelassene Ärzte, Pädagogen, Jugendämter und Schwangerschaftsberatungsstellen weiter.

Die Mitglieder unseres Vereins kommen aus Deutschland, Österreich, der Schweiz und den Niederlanden. Fachliche Unterstützung erhalten wir durch unseren Beirat, dem Ärzte und Wissenschaftler angehören.

Spenden an den Verein

Sie müssen nicht – aber Sie können. Jeder Cent kommt da an, wo er gebraucht wird und verschwindet nicht irgendwo im Verwaltungsapparat. Der Verein ist vom Finanzamt als gemeinnützig anerkannt, und wir stellen Ihnen selbstverständlich und gerne eine Spendenbescheinigung aus.

Unsere Kontoverbindung:
apoBank Düsseldorf
DE41 3006 0601 0003 8117 14
BIC: DAAEDEDD

Wir sind präsent bei …

Die 47xxy e.V. vertritt die Rechte der Klinefelter-Syndrom Betroffenen und derer, deren Menschenwürde unantastbar ist, in den nachstehenden Vereinigungen:

Deutscher Kinderschutzbund | Deutsche Gesellschaft für HumangenetikDeutsche Gesellschaft für Andrologie | Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie | Deutsche Gesellschaft für Urologie | Der Paritätische | Kindernetzwerk | Nakos | selbsthilfe-interaktiv | Facebook | xing | youtube | RehaKidsNetdoktor | Deutsches Ärzteblatt | vfa-Patientenportal | Selbsthilfe-Kontaktstellen in Mettmann, Duisburg, Bochum und Regensburg | Langes Forum | zwischengeschlecht.orgNetzwerk Männergesundheit | DocCheck | Yumpu | Onkopedia | 9monate.de Community | familie.de | estheticon.de Forum für plastische u. ästhetische Chirurgie | transbekannt.de Vereinigung für Transidente Menschen

Danke

Dr. Alexander Hoischen, Claudia Behrend, Dr. Andrea Bier, David Fleschen, Reinhold Jakobs, Eva-Maria Jainz, Malgorzata Klafke, Prof. Dr. Sabine Kliesch, Philipp König, Ela Kimmig, Erich Liedl, Prof. Dr. Klaus Zerres, Dr. Cordula Knapp, Dr. Christine Scholz, Prof. Dr. Michael Zitzmann, Katrin Schmitt, Rena und Dieter Neuberger, Alexandra Wohlschlögel, Dietrich Windhausen, Prof. Dr. Eberhard Nieschlag, Dr. Georg Pfau, Prof. Dr. Annette Richter-Unruh, Prof. Dr. Harald Rieder, Dr. Andrea Salzbrunn, SAXA, Udo Schneider, Rolf Becker, Axel Dorfer, Dusty, Christoph Siep,  Nancy Sakschewsky und Frank Mielcarek, Dr. Hanns Soblik, Martina Steinhauser, Anja Strack, Sylvia und Wolfgang Sülberg, Franz Schorpp, Norbert Theisen, Edith Wolf, Brigitta Wrede, Gülnaz Yildiz-Kilic, Otilya Mandambu, Dr. Detlef Kaulen, Gudrun John, Dr. Achim Wüsthof, Dr. Miriam Elbracht, Dr. Monika Hermanns, Dr. Katrin Venth, Dr. Matthias Auer, Dr. Johannes Fuss, Ottilie Scholz, Anna Rehhahn, Kirsten Wosniak, Michael Romm, den Mitgliedern des 47xxy klinefelter syndrom e. v., Dr. Jörg Heller, Margot Murr, Liesbeth Wagner, Prof. Hermann M. Behre, Prof. Dr. Ulrich Wetterauer, Prof. Dr. Stefan Schlatt, Prof. Dr. Jörg Gromoll, Dr. Achim Petry, Dr. Joachim Wistuba, Dr. Hubertus Glaser, Birgit Conrads, Ingrid Rambow, Birgit Bergmann … und vielen anderen